Nueva fase de Xenoma Galicia: 5.000 muestras de ADN para detectar predisposición a enfermedades

Es seguramente el proyecto más importante de la historia científica y de la historia de Galicia.

Es un proyecto científico importante, pero también al mismo tiempo un proyecto de cribado para ver predisposición al cáncer de mama y ovario familiar, cáncer colorectal y hipercolesterolemia.

Pero fundamentalmente es un grandísimo proyecto científico en el que a todos los participantes les hacemos el seno mentero.

Esto va a suponer una revolución muy importante en sectores, en la salud fundamentalmente, pero también en sectores estratégicos como sector farmacéutico, sector biotecnológico.

Lo más importante es que va a traer repercusiones directas en la salud para hacer una medicina personalizada mucho más efectiva, fundamentalmente para predecir muy bien el riesgo de enfermedad común.

un gran impacto asistencial en el futuro.

La posibilidad de desnotipar a 400.

000 galegos y galegos, lo cual unido también a la historia clínica electrónica que tenemos con más de 20 años de evolución, nos da una singularidad en el mundo que en otra región o país tiene.

Estamos en la segunda fase de este proyecto Xenoma Galicia.

Empezamos con un piloto con 2.

000 pacientes, 1.

000 muestras de sangre y 1.

000 muestras de saliva.

y ahora lo que vamos a completar es empezar a extender el proyecto a todas las áreas sanitarias.

La idea no va a ser un área cada mes, sino que ahora se arrancó esta, una vez que hacemos esto montado podemos comenzar a arrancar en otra hora y no tiene por qué rematar esta.

Ahora se comenzar en la siguiente fase, la siguiente tanda serán otras dos áreas o tres, dependiendo del tamaño, e ir viendo hasta completar los 5.

000.

En ese tramo de tiempo se hace las autorizaciones del Comité de Ética para arrancarse con el proyecto general.

Gracias.

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